Família faz apelo a justiça para tratar a doença rara

Uma família faz um apelo para a justiça e os governantes do pais. Veja o Apelo:

 

“Pacientes de todo o Brasil, portadores de uma doença rara chamada  HPN (hemoglobinúria paroxística noturna,estão sentindo suas vidas ameaçadas pela falta do medicamento eculizumab. O governo federal vem atrasando a compra da medicação,deixando assim os pacientes vulneráveis ao agravamento da doença  ou ao alto risco de morte. Meu esposo, Olavo Marcos Caires Pereira,dentre outros aqui da Bahia se encontram nesta situação.Pois os governantes estão descumprindo uma ordem judicial que dá   o direito do tratamento aos pacientes.Venho pedir socorro nas redes sociais,para que o governo cumpra a medida judicial de compra da medicação.Fico me perguntando, onde está a justiça deste país,que as coisas estão acontecendo sem ter uma punição.Sr presidente Michel Temer,caso o excelentíssimo não saiba,se trata de vidas que podem ser ceifadas por causa da falta do medicamento.Então faço um apelo,cumpra a ordem judicial.Amigos,compartilhem por favor.Estou querendo gritar pra que o socorro venha de qualquer programa de tv,preciso ser ouvida.”

Advertisement