Desde novembro de 2024, os sintomas se agravaram rapidamente. O medicamento indicado está em falta no Estado e é caro. Toda ajuda — em oração ou doação — faz diferença agora.
Em nome da família de Gilliard, jovem de 20 anos, a equipe do Blog do Léo Santos a sua atenção e a sua solidariedade. Gilliard foi diagnosticado com Doença de Wilson, uma enfermidade rara caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo, capaz de afetar o fígado, o sistema nervoso e a coordenação motora.
Gilliard e a família moram na Lagoa de José Luis, em Vitória da Conquista.
Tudo começou em novembro de 2024, quando Gilliard passou a apresentar perda de apetite, insônia e perda progressiva da coordenação motora. Em pouco tempo, esses sintomas o deixaram acamado e completamente dependente de sua mãe, Silvania Alcântara Aragão.
O médico prescreveu Penicilamina 250 mg, medicamento essencial para iniciar o tratamento e conter o avanço da doença. Infelizmente, o remédio está em falta no Estado e o quadro de Gilliard segue se agravando. Além disso, o custo é muito alto para a família:
1º mês: cerca de R$ 6.000,00
A partir do 2º mês: aproximadamente R$ 12.000,00 por mês.
Quem conhece a família sabe que Gilliard sempre foi um jovem aparentemente saudável na infância e até os 19 anos. Ver essa mudança tão brusca tem sido doloroso e desafiador para todos.
Hoje, a família precisa iniciar o tratamento com urgência. Se você puder, ajude como for possível — com orações, compartilhando esta história ou fazendo uma doação.
Como ajudar agora
PIX (única chave oficial da campanha): 77988746594
Titular: Silvania Alcântara Aragão (mãe de Gilliard)
Vakinha online: há uma Vakinha oficial em prol de Gilliard: https://www.vakinha.com.br/5686550
Cada contribuição — de qualquer valor — aproxima o início do tratamento e dá à família forças para continuar.
De coração, agradecemos a cada um que leu, orou, doou e compartilhou este pedido. Que a sua generosidade volte em forma de bênçãos.
Que Deus abençoe a todos!
